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        普朗醫療器械網資訊：最近，從四川省藥監局處獲悉，為進一步規范本省醫療器械不良事件管理，做好登記防范工作，出臺了《四川省醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法實施細則（試行）》，在本份細則中對醫療器械不良事件處理及上報事件做了明確規定。在細則中指出 導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件在發現或者知道后15個工作日內須報告。堅決將醫療器械傷害降到最低，據悉本項細則從明年起將正式實施。

細則中說，在收到導致死亡事件的首次報告后的2個工作日內，由藥品不良反應監測中心初步分析，報送同級食藥監局和上一級藥品不良反應監測技術機構；5個工作日內，須得出分析評價意見或者形成補充意見，向社會公布。

針對所發生的醫療器械不良事件，省食藥監局將為市民發出警示、公告等措施防范醫療器械可能對公眾安全和健康產生的威脅，同時對這些醫療器械采取暫停銷售、暫停使用、責令召回等措施。在意見公布后，醫療器械生產企業應當及時分析其產品的不良事件情況，開展醫療器械再評價。同時，對自己的產品進行自查、風險分析和研究，對其醫療器械存在的安全隱患重新進行評估。

根據再評價結論，生產企業將被責令修改醫療器械標簽、說明書等事項；對不能保證生產的醫療器械安全有效的生產企業，其醫療器械注冊證書將被撤銷。