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患病小伙收獲別樣生日禮物,某公司免費(fèi)贈(zèng)送醫(yī)療器械
加入時(shí)間:2012-11-20 10:20:51  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:4255

  普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊:近日一則消息在微博上廣泛傳播,某小伙身患重病即將逝去行走的能力,幸好得到某醫(yī)療器械公司捐贈(zèng)的DBS器械,借助該醫(yī)療器械,小伙病情治療帶來希望。

“有家公司決定免費(fèi)為小明提供DBS器械一臺(tái)。”17日,小明生日當(dāng)天,主治醫(yī)生商慧芳教授趕忙把這個(gè)好消息告訴小明一家。

三年前,13歲的小明來到華西醫(yī)院,被確診為全身性肌張力障礙,一直在接受藥物治療,但情況還是不斷惡化,肢體變得畸形,行走越來越困難。“這種疾病,藥物治療的效果很有限。實(shí)施腦深部電刺激術(shù)之后,小明的病基本上可以痊愈,到時(shí)就可以正常行走了。”說起小明終于能夠在周三接受手術(shù),商教授也為小明感到高興。

商教授介紹說,全身性肌張力障礙俗稱扭轉(zhuǎn)痙攣,患者的主要表現(xiàn)為姿勢(shì)異常,如手拿東西不靈活,脖子扭到一側(cè),四肢屈曲等。小明的病是遺傳的,雖然父母都沒有發(fā)病,但是身體帶有致病基因。

小明的病情不斷惡化,要想治好病,需要早點(diǎn)接受手術(shù),由于父母在外打工,收入并不多,昂貴的醫(yī)療費(fèi)讓這個(gè)貧困的家庭無(wú)法承擔(dān)。“因?yàn)榧膊。麤]辦法像同齡人一樣上學(xué)和生活。病情漸行加重,行動(dòng)越發(fā)困難,前一段時(shí)間隨診時(shí)他的肢體已經(jīng)發(fā)生了畸形……這個(gè)小伙子,通過DBS手術(shù)之后,他的人生將會(huì)是另外一幅光景。或許,如果可以給一個(gè)年輕人灰色的人生增添色彩,我們可以做些什么。”7日早上,商教授發(fā)布一則微博幫患者呼吁。不久后,一家公司與醫(yī)院取得聯(lián)系,決定免費(fèi)捐贈(zèng)一臺(tái)DBS器械給小明。

明日,小明將接受手術(shù)。商教授介紹說,手術(shù)主要是在患者體內(nèi)植入這部昂貴的器械,通過高頻電刺激抑制異常電活動(dòng)的神經(jīng)元,逐漸使肢體恢復(fù)正常。


2007年,小明的左手出現(xiàn)異樣,時(shí)而不自覺地抽搐。“做家務(wù)的時(shí)候,常把碗打爛,開始我們都以為是孩子逃避洗碗。”張茂華說,不久,小明的左手腕便抬不起來,不能靈活翻轉(zhuǎn),他開始意識(shí)到問題的嚴(yán)重性。

小明一家是四川廣安人,張茂華帶著小明輾轉(zhuǎn)到當(dāng)?shù)氐目h醫(yī)院、市醫(yī)院,重慶和西安的醫(yī)院檢查和治療,病情都沒有好轉(zhuǎn)。“不久,右手沒辦法寫字拿筷子,腳趾頭開始向內(nèi)彎曲,無(wú)法正常行走了。”

2009年,經(jīng)華西醫(yī)院檢查,被確診為全身性肌張力障礙。張茂華夫婦在廣東東莞打工,每半年帶著小明到醫(yī)院檢查一次。

今年,小明的病情加重。11月7日,張茂華夫婦帶著小明回到成都想接受手術(shù)治療。這5年多來求醫(yī)問藥,花了10多萬(wàn)元,“幸好這一次有公司捐贈(zèng)醫(yī)療器械,小明的病有希望了。”

無(wú)法正常行走和讀書寫字,小明剛上初一就輟了學(xué)。張茂華表示,手術(shù)成功后,打算讓小明接著上初中,不過,到時(shí)候還得尊重小明自己的意愿。
 

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