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醫療器械市場監管結果顯示,一次性注射產品不良事件占3成
加入時間:2012-07-05 15:57:49  當前新聞點擊率:3647

    【普朗醫療】訊   我們都知道,注射器或輸液器都是需要插進人的皮膚之內進行傳輸液體的,如果該產品存在安全問題,那對患者的影響可想而知。因此,對于醫療器械市場上一次性注射器的針對性檢查也已變得至關重要,據深藥監部門公布的監管結果顯示,一次性注射產品不良事件占3成。
 
   藥監部門公布《2011年我市醫療器械不良事件監測分析報告》,2011年我市共有71家單位報告了可疑醫療器械不良事件病例報告343例,其中一次性注射器病例報告占總數的30.02%,位居首位。

  據悉,一次性使用輸血輸液器發生不良事件的原因主要是生產過程中腔內微小顆粒進入體內無法代謝 ,導致靜脈炎和熱源反應,還有的是因包裝不嚴或在運輸、使用中受到污染導致不良事件發生。

 

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