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       最近，中國科學院廣州生物醫藥和健康研究院、中國科學院昆明植物研究所、日本長椅大學、廣東華南聯合疫苗開發院的研究人員報告他們開發出了抑制手足口病主要病原體腸道病毒71型（EV71）復制的活性物質——金腰素（chrysosplenetin）和penduletin。這兩種化合物的發現為抗EV71藥物的開發提供了先導化合物。相關研究發表于2011年10月9日的《歐洲藥物科學雜志》

      據統計，2010年，我國報告手足口病發病177.46萬例，死亡905例。然而，迄今為止還沒有對抗EV71的特效藥物。

       金腰素和penduletin是從臭靈丹中分離出的o-甲基黃酮醇類化合物。有學者發現，在體外這兩類化合物因對EV71具有低細胞毒性而具有很強的抗EV71活性。

       研究人員在細胞病變效應抑制試驗中發現：兩化合物具有相似的半數抑制濃度（(IC50)，約為0.20μM；金腰素和penduletin的選擇指數在非洲綠猴腎（Vero）細胞中分別為107.5和655.6，在人類橫紋肌肉瘤細胞中分別為69.5和200.5。

       初步機制分析顯示，這兩類化合物不是通過抑制病毒進入或滅活病毒發揮作用，而是通過抑制病毒核糖核酸（RNA）的復制起作用。進一步試驗顯示，感染后4小時內引入此兩化合物，它們幾乎能百分之百地抑制子病毒生成和RNA復制。除EV71外，兩化合物對其他一些人類腸道病毒具有相似的抑制作用。

       據悉，該研究得到了中國科技部973項目“中國特有植物和微生物藥用活性物質的基礎研究”的支持。------普朗醫療體外診斷試劑網編發表！