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    一起又一起的投訴事件將美瞳市場推向了風口浪尖。對此，我國藥監局將美瞳、隱形眼鏡等納入第三類高風險醫療器械，加強監管，決心規范美瞳之前那種混亂不堪的市場，提高美瞳產品的質量和安全，保障人們的使用健康，減少、杜絕因佩戴美瞳而導致眼病的發生。相關規定已經出臺，將于2012年4月1日正式實施，借此相信美瞳市場將得到有效改善。

    醫療器械網小編從深證藥監局了解到，深圳藥監部門近期也將對“美瞳”產品展開重點治理和審查。對于無證經營或者美瞳產品質量不合格者，一律給予嚴肅處理。

    目前，市藥監局已組織召開了全市眼鏡行業自律動員大會，向各企業傳達通報國家有關政策。此外，該局還通過政務網站、微博、會議以及媒體報道等多種形式向業內及公眾發出告知。根據市藥監局發布的信息，自4月1日起，未取得該類產品醫療器械注冊證書，以及相應生產、經營資質證書的企業，不得生產和經營該類產品，違反醫療器械監督管理有關規定生產、經營該類產品的，將一律按照《醫療器械監督管理條例》等有關規定嚴肅查處。

    市藥監局鄭重提醒各商家，自2012年4月1日起，只有取得了《醫療器械注冊證》的該類產品才是合法產品；只有取得了第三類醫療器械生產經營資質的企業，方可生產經營彩色平光隱形眼鏡，否則則屬于違法行為，將會受到查處。