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近年來，國內食品安全問題頻出，從“瘦肉精事件”到“三氯氰胺事件”、“蘇丹紅事件”再“塑化劑事件”等等。這些事件的發生使得酶標儀開始走進人們的視野，不少地區的菜場都開始陸續配備此款醫療器械，常用為全波段酶標儀。那么全波段酶標儀采用酶聯免疫吸附試驗的基本原理是什么呢？

全波段酶標儀采用酶聯免疫吸附試驗的基本原理如下：

將過量特異抗體（或抗原）事先包被于載體（酶標板）上，通過抗原抗體反應使待側物質（抗原或抗體）和酶標記物（用HRP-辣根過氧化物酶標記的抗體或抗原）也結合在載體上（固相分離），經洗滌去除游離的酶標記物后，加入底物，已經結合在載體上的標記酶促使底物顯色。利用光電比色法，對待測物進行定性判斷或定量測定。

此法檢驗靈敏度可以達到ng/ml水平。臨床樣本是血清。

包被酶標板：將特異抗原溶液加入酶標板孔內，4℃過夜。然后用洗滌液洗滌3-5次（手洗或洗板機進行洗板），這樣溶液中的特異抗原被牢固吸附在酶標板的微孔表面，形成固相抗原，殘液及雜質被清洗掉。

（普朗醫療品牌---DNM-9602系列酶標分析儀）

加患者樣本液（病人血清），樣本液中如果含有待測抗體，經過溫育反應，則與已包被的抗原產生特異結合，生成包被抗原與待測抗體的復合物，被吸附在酶標板的微孔表面。然后再次進行洗滌，去除殘液及干擾物質。

加酶結合物（特異抗原與酶的結合物），經過溫育反應，生成包被抗原+待測抗體+酶標抗原的三者復合物，同樣被吸附在微孔表面，然后再次洗滌，去除游離的或非特異沾附的酶結合物（洗板）。

加顯色液（底物液，國內常用OPD、TMB兩種顯色底物液,檢驗波長分別為492nm和450nm），約經過10-20分鐘顯色反應，被吸附的復合物中的酶與顯色底物液生成有色溶液。此時，由于游離或非特異吸附的酶已被清除，所以溶液顏色的深淺，僅決定于已與待測物結合的酶的量，因此能真實反映待測物的濃度。被固化的酶越多，顯色越深，說明待測物濃度越大。

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