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普朗醫(yī)療器械網(wǎng)訊   國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委公布了《禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》，自2016年5月1日起施行。規(guī)定指出， 禁止任何單位或者個(gè)人實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠。

同時(shí)，文件對(duì)終止實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠所涉及的醫(yī)療設(shè)備也進(jìn)行了規(guī)范，提出了新的要求。

涉及醫(yī)療設(shè)備相關(guān)的內(nèi)容摘錄

1、縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其從業(yè)人員的執(zhí)業(yè)準(zhǔn)入和相關(guān)醫(yī)療器械使用監(jiān)管，以及相關(guān)法律法規(guī)、執(zhí)業(yè)規(guī)范的宣傳培訓(xùn)等工作；

2、縣級(jí)以上工商行政管理部門（包括履行工商行政管理職責(zé)的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門，下同）對(duì)含有胎兒性別鑒定和人工終止妊娠內(nèi)容的廣告實(shí)施監(jiān)管，并依法查處違法行為；

3、食品藥品監(jiān)管部門依法對(duì)與胎兒性別鑒定和人工終止妊娠相關(guān)的藥品和超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售和使用環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)管，并依法查處相關(guān)違法行為。

4、衛(wèi)生計(jì)生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)按照各自職責(zé)，制定胎兒性別鑒定、人工終止妊娠以及相關(guān)藥品和醫(yī)療器械等管理制度。

5、醫(yī)療器械企業(yè)銷售超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)核查購(gòu)買者的資質(zhì)，驗(yàn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)并留存復(fù)印件，建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄；不得將超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械銷售給不具有相應(yīng)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)和個(gè)人。

6、醫(yī)療衛(wèi)生、教學(xué)科研機(jī)構(gòu)購(gòu)置可用于鑒定胎兒性別的超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供機(jī)構(gòu)資質(zhì)原件和復(fù)印件，交銷售企業(yè)核查、登記，并建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。

7、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)將超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械銷售給無(wú)購(gòu)買資質(zhì)的機(jī)構(gòu)或者個(gè)人的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門責(zé)令改正，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款。